鋰金屬負(fù)極物理化學(xué)性質(zhì)體心立方結(jié)構(gòu)（fcc）原子半徑 0.76 埃相對(duì)原子質(zhì)量?。?.941）密度?。?.534 g/cc）標(biāo)準(zhǔn)電極電位低（-3.04 V vs. SHE）比容量高達(dá) 3860 mAh/g未商業(yè)化原因熔點(diǎn)較低（180℃）鋰枝晶生長(zhǎng)造成安全問(wèn)題水分暴露發(fā)生電極制造復(fù)雜改善策略成核機(jī)理的理解電解質(zhì)和界面設(shè)計(jì)電極結(jié)構(gòu)的設(shè)計(jì)2、碳負(fù)極丨石墨丨電化學(xué)反應(yīng)Li+從石墨端面的嵌入反應(yīng)Li+在石墨-電解液界面?zhèn)鬟f及嵌入石墨層間過(guò)程在石墨中，鋰離子通過(guò)端面或者基面中的缺陷嵌入材料中高階的缺陷位點(diǎn)可以協(xié)助鋰離子從基面進(jìn)行垂直擴(kuò)散嵌入石墨（a）Li+在單/多層石墨烯中的嵌入 （b）Li+在缺陷位點(diǎn)的擴(kuò)散傳遞Li在石墨層間嵌入時(shí)的階段反應(yīng)鋰離子在石墨層中逐步嵌入過(guò)程稱為階段現(xiàn)象平臺(tái)對(duì)應(yīng)的是相轉(zhuǎn)變過(guò)程，兩相共存充滿電I階狀態(tài)（LiC6形態(tài)），對(duì)應(yīng)石墨的理論容量為372 mAh/g鋰電負(fù)極材料的研究進(jìn)展。新能源鋰電池負(fù)極材料用途

人造石墨應(yīng)用于中端EV、3C等領(lǐng)域，成為目前鋰電負(fù)極材料的主流選擇；天然石墨則主要應(yīng)用于低端EV、儲(chǔ)能、3C等領(lǐng)域。而硅基材料是下一代負(fù)極材料。由于石墨負(fù)極材料能量密度的理論上限為372mAh/g，而行業(yè)頭部公司的產(chǎn)品已可實(shí)現(xiàn)365mAh/g的能量密度，逼近理論極限，未來(lái)的提升空間極為有限，急需尋找下一代替代品。相比之下硅理論容量比可達(dá)4200mAh/g，遠(yuǎn)超石墨類材料，且具有環(huán)境友好、儲(chǔ)量豐富、成本較低等優(yōu)點(diǎn)，因此硅基負(fù)極材料被認(rèn)為是下一代高容量鋰離子電池負(fù)極材料的選擇。但作為負(fù)極材料，硅也有嚴(yán)重缺陷，鋰離子嵌入會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的體積膨脹，破壞電池結(jié)構(gòu)，造成電池容量快速下降。而且，當(dāng)前的硅碳負(fù)極材料市場(chǎng)價(jià)格超過(guò)15萬(wàn)元/噸，是人造石墨負(fù)極材料的兩倍。本地鋰電池負(fù)極材料哪家便宜怎么找鋰電池負(fù)極材料商家？

素的含量可由電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜測(cè)出，其基本原理為：工作氣體（Ar）在高頻電流的作用下產(chǎn)生等離子體，樣品與高溫等離子體相互作用發(fā)射光子，它的波長(zhǎng)與元素種類有關(guān)，由激發(fā)波長(zhǎng)即可判斷出元素種類。此外，Li4Ti5O12的電導(dǎo)率較低，通常會(huì)采用碳包覆的策略來(lái)提升電池的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)。然而，包覆的碳層不宜過(guò)厚，否則不僅會(huì)影響鋰離子的遷移速率，還會(huì)降低材料的振實(shí)密度，因此標(biāo)準(zhǔn)中將碳含量限制在了10%以下（表8）。2.8負(fù)極材料的雜質(zhì)元素含量負(fù)極材料中的雜質(zhì)元素是指除了主元素以及包覆和摻雜引入的元素外的其它成分。雜質(zhì)元素一般是

石油焦人造石墨和復(fù)合石墨，每一類又根據(jù)其電化學(xué)性能（充放電比容量和庫(kù)侖效率）分為不同的級(jí)別，每一級(jí)別還根據(jù)材料的平均粒徑（D50）分為不同的品種。該標(biāo)準(zhǔn)對(duì)不同品種石墨的 各項(xiàng)理化性能參數(shù)均做出了要求，受限于篇幅，下文在敘述時(shí)只將石墨分為天然石墨、中間相碳微球人造石墨、針狀焦人造石墨、石油焦人造石墨和復(fù)合石墨，每一類指標(biāo)綜合了該類不同級(jí)別和不同品種石墨的所有參數(shù)。表2列出了我國(guó)正在制定或修訂的鋰離子電池負(fù)極材料的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，除了《鋰離子電池石墨類負(fù)極材料》屬于修訂標(biāo)準(zhǔn)，其余5項(xiàng)均為新制定的標(biāo)準(zhǔn)。正在新制定的《中間相炭微球》原先屬于石墨的一鋰電池負(fù)極材料產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)范。

鋰電池負(fù)極材料按照所用活性物質(zhì)，可分為碳材和非碳材兩大類：碳系材料包括石墨材料（天然石墨、人造石墨以及中間相碳位球）與其它碳系（硬碳、軟碳和石墨烯）兩條路線。石墨烯負(fù)極材料又可進(jìn)一步分為天然石墨、人造石墨、復(fù)合石墨和中間相碳微球。其中，天然石墨負(fù)極材料的上游為天然石墨礦石，人造石墨負(fù)極材料的上游包括針狀焦、石油焦、瀝青焦等原料。非碳系材料可細(xì)分為鈦基材料、硅基材料、錫基材料、氮化物和金屬鋰等。鋰電池是一類由鋰金屬或鋰合金為正/負(fù)極材料、使用非水電解質(zhì)溶液的電池。1912年鋰金屬電池**早由GilbertN.Lewis提出并研究。20世紀(jì)70年代時(shí)，M.S.Whittingham提出鋰電池負(fù)極材料有什么作用？品牌鋰電池負(fù)極材料誠(chéng)信服務(wù)

鋰電池負(fù)極材料和電池性能關(guān)系解讀!新能源鋰電池負(fù)極材料用途

2.6負(fù)極材料對(duì)pH和水分的要求粉體材料中含有的微量水分可由卡爾·費(fèi)休庫(kù)侖滴定儀測(cè)定。其基本原理為：試樣中的水可與碘和二氧化硫在有機(jī)堿和甲醇的條件下發(fā)生反應(yīng)（H2O+I2+SO2+CH3OH+3RN—→[RHN]SO4CH3+2[RHN]I），其中的碘是通過(guò)電化學(xué)方法氧化電解槽而產(chǎn)生的（2I?—→I2+2e?），產(chǎn)生碘的量與通過(guò)電解池的電量成正比，因此通過(guò)記錄電解池所消耗的電量就可求得水含量。負(fù)極材料的pH和水分對(duì)材料的穩(wěn)定性和制漿工藝有重要影響。對(duì)于石墨而言，其pH通常在中性左右（4～9），而Li4Ti5O12則呈堿性（9.5～11.5），具有一定的殘堿度（表7）。這主要是因?yàn)樵谛履茉翠囯姵刎?fù)極材料用途

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